2018年东莞市八年级生物模拟试题【解析版】

2018年东莞市八年级生物模拟试题【解析版】                           

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一、生物选择题                                         

1．关于基因显、隐性的说法，正确的是（）                                         

A．成对的基因一定有显性、隐性之分                                         

B．隐性基因控制的性状是不能表现出来的                           

C．一对显性和隐性基因位于一条染色体                                         

D．一对基因都是隐性基因时表现隐性特征                                         

2．小强同学在许多方面长的更像父亲，对此正确的解释是（）                                         

A．父亲遗传给小强的染色体较多                                         

B．父亲遗传给小强的基因较多                                         

C．父亲遗传给小强的DNA较多                                         

D．父亲遗传给小强的基因中显性基因较多                                         

3．在人眼睛的颜色中，茶褐色是由显性基因D 控制的，黑色是由隐性基因d 控制的．小明的眼睛是黑色的，而他的父母都是茶褐色的眼睛．据此分析，小明、小明的父亲、小明的母亲的眼色基因组成应为（）                                         

A．小明为DD；父亲为Dd；母亲为dd                                         

B．小明为dd；父母亲均为Dd                                         

C．小明为DD 或Dd；父母亲均为Dd                                         

D．小明和他的父母亲均为Dd                                         

4．下列亲缘关系中，不属于近亲的是（）                                         

A．堂兄弟姐妹              B．姑表兄弟姐妹                           

C．爷爷与孙子              D．自己与舅妈的弟弟                           

5．我国婚姻法规定“禁止近亲结婚”，其中的道理是（）                                         

A．近亲的生活环境相似，后代遗传病的可能性大                                         

B．近亲的染色体数目相似，后代遗传病的可能性大                                         

C．近亲的遗传基因相似，后代遗传病的可能性大                                         

D．近亲的生活习惯相似，后代遗传病的可能性大                                         

6．基因A为显性，基因a为隐性，则Aa与Aa杂交，其子代性状表现型可能有（）                                         

A．一种              B．两种              C．三种              D．四种

7．黑色公羊与一只白色母羊交配，生了一只黑色小羊，（白色基因是显性基因，用B表示，黑色基因是隐性基因，用b 表示）则公羊、母羊和小羊的基因组成是（）                                         

A．BBbbbb              B．bb   Bbbb              C．Bb   Bbbb              D．bb  BBbb

8．豌豆高茎（D）对矮茎（d）是显性，若子代豌豆植株50%矮茎，则其亲本基因组成是（）                                         

A．Dd和dd              B．Dd和Dd              C．DD和dd              D．dd和dd

9．豌豆表面的糙面与光滑面是一对相对性状．决定糙面的基因（a）是隐性基因，决定光滑面的基因（A）是显性基因．两种不同性状的纯种豌豆杂交之后，产生糙面的豌豆的几率是（）                                         

A．15%              B．75%              C．0              D．100%

10．如果一对夫妇第一胎生了一个女孩，那么第二胎生一个男孩的几率是（）                                         

A．50%              B．100%              C．75%              D．25%

11．某男子将X染色体上的某一突变基因传给儿子的概率是（）                                         

A．0              B．25%              C．50%              D．100%

12．男性把X染色体上的突变基因传给女儿的概率是（）                                         

A．0              B．25%              C．50%              D．100%

13．父亲把Y染色体上的某一基因传给女儿的几率是（）                                         

A．50%              B．0%              C．100%              D．75%

14．假如一种性状总是从父亲直接传给儿子，由儿子直接传给孙子．那么控制这一性状的基因最可能的位置是（）                                         

A．位于常染色体上              B．位于Y染色体上                           

C．位于X染色体上              D．位于性染色体上                           

15．据考证，我国古代教育家孔子是商纣王的哥哥微子的第十九代世孙．可因孔府家谱上没有记载，一些史学家对此提出异议．利用你学到的生物学知识，若找到微子和孔子两人的（），则可以得到肯定的答案．                                         

A．X染色体              B．Y染色体              C．常染色体              D．显性基因

16．人的精子内染色体的组成，可以表示为（）                                         

A．22条+X              B．22条+Y                           

C．22条+X或22条+Y              D．22对+XY                           

17．下列说法中不正确的是（）                                         

A．人类精子中有23条X染色体                                         

B．人类卵细胞中都有1条X染色体                                         

C．人类精子中都有1条X染色体                                         

D．人类受精卵中有23对染色体                                         

18．下列关于生男生女的说法，你认为错误的是（）                                         

A．生男还是生女的责任全在女方                                         

B．在一个国家或地区的人口中，男女比例大致是1：1                                         

C．请求医生为孕妇作胚胎性别诊断以决定取舍的做法会影响社会的稳定和发展                                         

D．生男生女机会均等                                         

19．人的性别是在（）时决定的．                                         

A．形成生殖细胞              B．形成受精卵              C．胎儿发育              D．胎儿出生

二、生物填空题：                                         

20．我国婚姻法规定：和三代以内的之间禁止结婚．血缘关系越近的人，遗传基因越相近，婚后生育的子女得遗传病的机会越．                                         

21．细胞内控制某一种性状的一对基因，一个是显性一个是隐性时，表现的是基因控制的性状．                                         

22．男性的两条性染色体，形态、大小，一条叫做染色体，一条叫做染色体．                                         

23．如果母亲的卵细胞与父亲的含有染色体的精子相融合，受精卵的性染色体就是，那么，她生的就是女孩．如果母亲的卵细胞与父亲的含有染色体的精子相融合，受精卵的性染色体就是，那么，她生的就是男孩．                                         

24．人类23对染色体中有对性染色体．                                         

2018年东莞市八年级生物模拟试题参考答案与试题解析                                         

一、选择题                                         

1．关于基因显、隐性的说法，正确的是（）                                         

A．成对的基因一定有显性、隐性之分                                         

B．隐性基因控制的性状是不能表现出来的                                         

C．一对显性和隐性基因位于一条染色体                                         

D．一对基因都是隐性基因时表现隐性特征                                         

【考点】基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系．                                         

【分析】生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性和隐性之分，当控制生物性状的一对基因都是显性基因时，显示显性性状；当控制生物性状的基因一个是显性一个是隐性时，显示显性基因控制的显性性状；当控制生物性状的一对基因都是隐性基因，显示隐性性状．通常用大写字母表示显性基因，小写字母表示隐性基因．                                         

【解答】解：A、成对的基因有三种组合，有纯显性基因、显性基因与隐性基因和纯隐性基因三种．因此，成对的基因不一定有显、隐性之分．A错误；                                         

B、显性基因控制的性状是显性性状，隐性基因控制的性状是隐性性状；当控制性状的一对基因一个是显性、一个是隐性时，由于隐性基因控制的性状不能表现出来，就只表现显性基因控制的性状；当控制性状的一对基因都是隐性时，隐性基因控制的性状就会表现出来，因此隐性性状并不是不能表现出来．B错误；                                         

C、一对显性和隐性基因是一对等位基因，位于同一对染色体上，不是同一条染色体上．C错误；                                         

D、当控制生物性状的一对基因都是隐性基因，显示隐性性状．D正确；                                         

故选：D                                         

【点评】解答此类题目的关键是知道当控制生物性状的一对基因都是隐性基因，显示隐性性状                                         

2．小强同学在许多方面长的更像父亲，对此正确的解释是（）                                         

A．父亲遗传给小强的染色体较多                                         

B．父亲遗传给小强的基因较多                                         

C．父亲遗传给小强的DNA较多                                         

D．父亲遗传给小强的基因中显性基因较多                                         

【考点】基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系．                                         

【分析】（1）后代个体的染色体、基因一半来源于父亲，一半来源于母亲．                                         

（2）显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状，当控制某个性状的基因一个是显性，一个是隐性时，只表现出显性基因控制的性状．                                         

（3）如果来源于父亲的显性基因多时更像父亲，如果来自母方的显性基因多时则更像母亲．因此父亲遗传给小强的基因中显性基因较多，小强就在在许多方面长的更像父亲．                                         

【解答】解：ABC、通过分析可知，父亲遗传给小强的染色体、基因、DNA和母亲遗传给小强相等，ABC不正确．                                         

D、通过分析可知，来源于父亲的显性基因多时更像父亲，因此小强同学在许多方面长的更像父亲，因此原因是父亲遗传给小强的基因中显性基因较多，D正确．                                         

故选：D．                                         

【点评】解答的关键是理解后代个体的染色体、基因一半来源于父亲，一半来源于母亲．                                         

3．在人眼睛的颜色中，茶褐色是由显性基因D 控制的，黑色是由隐性基因d 控制的．小明的眼睛是黑色的，而他的父母都是茶褐色的眼睛．据此分析，小明、小明的父亲、小明的母亲的眼色基因组成应为（）                                         

A．小明为DD；父亲为Dd；母亲为dd                                         

B．小明为dd；父母亲均为Dd                                         

C．小明为DD 或Dd；父母亲均为Dd                                         

D．小明和他的父母亲均为Dd                                         

【考点】基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系；基因在亲子代之间的传递．                                         

【分析】此题是一道基础知识题，具体考查的是基因的显性和隐性与性状表现之间的关系．在人的体细胞中，控制某些性状的基因是成对存在的．在成对的基因中有显性和隐性之分．成对的基因中只要有一个显性基因就会表现显性基因控制的性状，只有两个基因都是隐性基因时才会表现隐性基因控制的性状．其中控制显性性状的基因叫显性基因，控制隐性性状的基因叫隐性基因．                                         

【解答】解：在人的体细胞中，控制某些性状的基因是成对存在的，并且一个来自父方一个来自母方．在成对的基因中有显性和隐性之分．成对的基因中只要有一个显性基因就会表现显性基因控制的性状，只有两个基因都是隐性基因时才会表现隐性基因控制的性状．其中控制显性性状的基因叫显性基因，控制隐性性状的基因叫隐性基因．小明的眼睛是黑色的，表现隐性性状，所以基因组成为两个隐性基因，即dd；小明的这一对基因一个来自父方，一个来自母方，因此他的父母的基因组成中一定都有一个隐性基因d，又因为它的父母都是双眼皮，表现显性性状，所以他父母的基因组成中一定都有一个决定表现显性性状的显性基因D，所以他父母的基因组成都是Dd．所以小明、小明的父亲、小明的母亲的眼色基因组成应为：小明为dd，父母均为Dd．                                         

故选B．                                         

【点评】基因的显性和隐性与性状表现之间的关系是教学的难点和考试的重点．                                         

4．下列亲缘关系中，不属于近亲的是（）                                         

A．堂兄弟姐妹              B．姑表兄弟姐妹                           

C．爷爷与孙子              D．自己与舅妈的弟弟                           

【考点】优生优育（禁止近亲结婚）．                                         

【分析】血缘关系越近的人，遗传基因越相近，婚后所生子女得遗传病的可能性就越大，因此，近亲结婚会使后代得遗传病的几率增大．                                         

【解答】解：直系血亲是直接血缘关系，是指出生关系．包括生出自己的长辈（父母，祖父母，外祖父母以及更上的长辈）和自己生出来的晚辈（子女，孙子女，外孙子女以及更下的直接晚辈），如爷爷与孙子是直系血亲．旁系血亲是指非直系血亲而在血缘上和自己同出一源的亲属．如，自己与兄弟姐妹及其伯叔姑、姨舅之间就属旁系血亲．三代以内旁系血亲是指同源于祖（外祖）父母的旁系血亲．三代以内旁系血亲是指：伯、叔、姑、舅、姨、侄子（女）、外甥、外甥女、堂兄弟姐妹、姑舅表兄弟姐妹、姨表兄弟姐妹等．我国婚姻法禁止直系血亲和三代以内旁系血亲通婚．自己与舅妈的弟弟没有血缘关系．                                         

故选：D．                                         

【点评】婚姻法上的近亲是指直系血亲和三代以内的旁系血亲．                                         

5．我国婚姻法规定“禁止近亲结婚”，其中的道理是（）                                         

A．近亲的生活环境相似，后代遗传病的可能性大                                         

B．近亲的染色体数目相似，后代遗传病的可能性大                                         

C．近亲的遗传基因相似，后代遗传病的可能性大                                         

D．近亲的生活习惯相似，后代遗传病的可能性大                                         

【考点】优生优育（禁止近亲结婚）．                                         

【分析】此题考查的知识点是禁止近亲结婚，解答时可以从禁止近亲结婚的原因、危害等方面来分析．                                         

【解答】解：近亲是指直系血亲和三代以内的旁系血亲．我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚．原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍．孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型病，其危害十分显著．因此禁止近亲结婚可以减少后代得遗传病的可能性．可见C符合题意．                                         

故选：C                                         

【点评】解答此类题目的关键是熟知近亲结婚的危害．                                         

6．基因A为显性，基因a为隐性，则Aa与Aa杂交，其子代性状表现型可能有（）                                         

A．一种              B．两种              C．三种              D．四种

【考点】基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系．                                         

【分析】生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性显性和隐性之分，当细胞内控制某种性状的一对基因，一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来．                                         

【解答】解：基因A为显性，基因a为隐性，则Aa与Aa杂交，其子代的基因型和性状表现型如图所示：即子代的性状表现有两种．                                         

故选：B                                         

【点评】此题考查的是基因的显隐性及其与性状表现之间的关系，解答该类题时借助遗传图解会容易些．                                         

7．黑色公羊与一只白色母羊交配，生了一只黑色小羊，（白色基因是显性基因，用B表示，黑色基因是隐性基因，用b 表示）则公羊、母羊和小羊的基因组成是（）                                         

A．BBbbbb              B．bb   Bbbb              C．Bb   Bbbb              D．bb  BBbb

【考点】基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系．                                         

【分析】生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分；当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来．                                         

【解答】解：控制白色性状的基因是显性基因，用B表示，控制黑色性状的是隐性基因，用b表示．因此黑色小羊的基因组成是bb，其中一个b一定来自，白色母羊，因此白色母羊的基因组成是Bb．遗传图解如图：                                         

从遗传图解看出：公羊的基因型是 bb，母羊的基因型是 Bb，小羊的基因型是 bb．                                         

故选：B                                         

【点评】解答此类题目的关键是会借助遗传图解来分析解答此类问题，                                         

8．豌豆高茎（D）对矮茎（d）是显性，若子代豌豆植株50%矮茎，则其亲本基因组成是（）                                         

A．Dd和dd              B．Dd和Dd              C．DD和dd              D．dd和dd

【考点】基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系．                                         

【分析】生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性和隐性之分，当控制生物性状的一对基因都是显性基因时，显示显性性状；当控制生物性状的基因一个是显性一个是隐性时，显示显性基因控制的显性性状；当控制生物性状的一对基因都是隐性基因，显示隐性性状．                                         

【解答】解：豌豆高茎（D）对矮茎（d）是显性．                                         

A、Dd和dd的子代豌豆基因组成是Dd或dd，各占50%，故正确；                                         

B、Dd和Dd的子代豌豆基因组成是DD或Dd或dd，子代豌豆植株25%矮茎，故不正确；                                         

C、DD和dd的子代豌豆基因组成是Dd，全部为高茎，故不正确；                                         

D、dd和dd的子代豌豆基因组成是dd，全部为矮茎，故不正确．                                         

故选A                                         

【点评】解答此类题目的关键是理解基因的显性与隐性以及它们控制的性状．                                         

9．豌豆表面的糙面与光滑面是一对相对性状．决定糙面的基因（a）是隐性基因，决定光滑面的基因（A）是显性基因．两种不同性状的纯种豌豆杂交之后，产生糙面的豌豆的几率是（）                                         

A．15%              B．75%              C．0              D．100%

【考点】基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系．                                         

【分析】（1）生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来．                                         

（2）“决定糙面的基因（a）是隐性基因，决定光滑面的基因（A）是显性基因”，则糙面的基因组成是aa，光滑面的基因组成是AA或Aa．                                         

【解答】解：纯种糙面豌豆的基因组成是aa，纯种光滑面豌豆的基因组成是AA，两种不同性状的纯种豌豆杂交的遗传图解如图：                                         

．                                         

  从遗传图解看出，“两种不同性状的纯种豌豆杂交之后”子代的性状一定是光滑面．因此产生糙面的豌豆的几率是0．                                         

故选：C                                         

【点评】解答此类题目的关键是理解掌握基因的显性与隐性以及会利用遗传图解分析解答遗传问题．                                         

10．如果一对夫妇第一胎生了一个女孩，那么第二胎生一个男孩的几率是（）                                         

A．50%              B．100%              C．75%              D．25%

【考点】人的性别遗传．                                         

【分析】人的体细胞内有23对染色体：包括22对常染色体和一对性染色体；与人的性别有关的一对染色体叫做性染色体，男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX．                                         

【解答】解：在生殖过程中，男性产生两种类型的精子，含有X染色体的和含Y染色体的，女性只产生一种类型的卵细胞，是含有X染色体的；如果含X染色体的卵细胞与含X染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XX，由它发育成的孩子就是女孩；如果含X染色体的卵细胞与含Y染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XY，由它发育成的孩子就是男孩；而受精时哪种类型的精子与卵细胞的结合是随机的，即生男生女的机会相等，都是50%．因此一对夫妇第一胎生了一个女孩，第二胎生男孩的可能性是50%．                                         

故选：A                                         

【点评】含X的精子和含Y的精子，哪种精子与卵细胞结合是随机的，因此，从理论上来讲，生男生女的机会各占50%．                                         

11．某男子将X染色体上的某一突变基因传给儿子的概率是（）                                         

A．0              B．25%              C．50%              D．100%

【考点】基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系；基因在亲子代之间的传递；人的性别遗传．                                         

【分析】此题考查的知识点是人的性别的遗传，解答时可以从人的性别遗传图解方面来切入．                                         

【解答】解：人的性别遗传如图：从图中可以看出儿子的染色体中Y一定来源于父亲，X一定来源于母亲．男子把X染色体上的某一突变基因，只能传给女儿，不能传给儿子．因此某男子将X染色体上的某一突变基因传给儿子的概率是O．                                         

故选：A．                                         

【点评】解答此类题目的关键是理解人类的性别遗传过程．                                         

12．男性把X染色体上的突变基因传给女儿的概率是（）                                         

A．0              B．25%              C．50%              D．100%

【考点】人的性别遗传．                                         

【分析】在生物的体细胞中，染色体是成对存在的，基因也是成对存在的，分别位于成对的染色体上；在形成生殖细胞的过程中，成对的染色体分开，每对染色体中的一条进入精子或卵细胞中，基因也随着染色体的分离而进入不同的生殖细胞中．                                         

【解答】解：人的性别遗传如图：                                         

从图中可以看出女儿的染色体中XX分别来自父母双方，父亲一定为女儿提供X染色体，男性把X染色体上的突变基因，只能传给女儿，不能传给儿子．因此男性把X染色体上的突变基因传给女儿的概率是0．                                         

故选：A．                                         

【点评】解答此类题目的关键是理解人类的性别遗传过程．                                         

13．父亲把Y染色体上的某一基因传给女儿的几率是（）                                         

A．50%              B．0%              C．100%              D．75%

【考点】人的性别遗传．                                         

【分析】人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX．                                         

【解答】解：人的性别遗传过程如图：                                         

从性别遗传图解看出，男性遗传给女儿的性染色体一定是X染色体，男性的Y染色体一定遗传给儿子．因此父亲把Y染色体上的某一基因传给女儿的几率是0%．                                         

故选：B．                                         

【点评】解答此类题目的关键是会借助人类的性别遗传图解分析解答此类问题．                                         

14．假如一种性状总是从父亲直接传给儿子，由儿子直接传给孙子．那么控制这一性状的基因最可能的位置是（）                                         

A．位于常染色体上              B．位于Y染色体上                           

C．位于X染色体上              D．位于性染色体上                           

【考点】人的性别遗传．                                         

【分析】人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX．                                         

【解答】解：男性性染色体中的Y染色体只会传给儿子，而不会传给女儿；这是因为：在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子﹣﹣含22+X染色体的精子和含22+Y染色体的精子．女性则只产一种含22+X染色体的卵细胞．受精时，如果是含22+X的精子与卵子结合，就产生具有44+XX的受精卵并发育成女性；如果是含22+Y的精子与卵子结合，就产生具有44+XY的受精卵并发育成为男性．可见，如果一个性状总是从父亲直接传给儿子，由儿子直接传给孙子，那么控制这个性状的基因一定位于Y染色体上．                                         

故选：B                                         

【点评】位于Y染色体的基因一定不会传给女儿，只会传给儿子．                                         

15．据考证，我国古代教育家孔子是商纣王的哥哥微子的第十九代世孙．可因孔府家谱上没有记载，一些史学家对此提出异议．利用你学到的生物学知识，若找到微子和孔子两人的（），则可以得到肯定的答案．                                         

A．X染色体              B．Y染色体              C．常染色体              D．显性基因

【考点】人的性别遗传．                                         

【分析】人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX．                                         

【解答】解：在生殖过程中，男性产生两种类型的精子，含有X染色体的和含Y染色体的，女性只产生一种类型的卵细胞，是含有X染色体的；如果含X染色体的卵细胞与含X染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XX，由它发育成的孩子就是女孩；如果含X染色体的卵细胞与含Y染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XY，由它发育成的孩子就是男孩；由此可见，父亲的Y染色体以及Y染色体上的基因只能传给儿子而不能传给女儿．即父亲Y染色体上的某一基因传给儿子的几率是100%．                                         

故选：B                                         

【点评】基因是染色体上具有控制生物性状的DNA片段，Y染色体只能传给儿子，Y染色体上的基因也就只能传给儿子．                                         

16．人的精子内染色体的组成，可以表示为（）                                         

A．22条+X              B．22条+Y                           

C．22条+X或22条+Y              D．22对+XY                           

【考点】基因在亲子代之间的传递．                                         

【分析】人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX．                                         

【解答】解：在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子﹣﹣含22+X染色体的精子和含22+Y染色体的精子．女性则只产一种含22+X染色体的卵细胞．受精时，如果是含22+X的精子与卵子结合，就产生具有44+XX的受精卵并发育成女性；如果是含22+Y的精子与卵子结合，就产生具有44+XY的受精卵并发育成为男性．                                         

故选：C．                                         

【点评】男性产生两种类型的生殖细胞：即22条常染色体和一条性染色体（X或Y）．                                         

17．下列说法中不正确的是（）                                         

A．人类精子中有23条X染色体                                         

B．人类卵细胞中都有1条X染色体                                         

C．人类精子中都有1条X染色体                                         

D．人类受精卵中有23对染色体                                         

【考点】基因在亲子代之间的传递．                                         

【分析】人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体．男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX．生殖细胞中的染色体数是体细胞中的一半，成单存在．女性卵细胞的染色体组成是：22条+X，男性精子的染色体组成是：22条+X 或22条+Y．受精时，如果是含22+X的精子与卵细胞结合，就产生具有44+XX的受精卵并发育成女性；如果是含22+Y的精子与卵细胞结合，就产生具有44+XY的受精卵并发育成为男性．                                         

【解答】解：AC、生殖细胞中的染色体是体细胞的一半，成单存在．男性产生的精子中的染色体组成是22条常染色体+X性染色体或22条常染色体+Y性染色体．即22+X和22+Y，AC错误；                                         

B、女性产生的卵细胞中的染色体组成是22条常染色体+X性染色体，即女性产生的卵细胞中含有的性染色体是22+X，B正确；                                         

D、通过受精作用形成受精卵，染色体23条来自母亲，23条来自父亲，又恢复为23对，D正确．                                         

故选：AC                                         

【点评】解答此类题目的关键是灵活运用所学知识解释实际问题．                                         

18．下列关于生男生女的说法，你认为错误的是（）                                         

A．生男还是生女的责任全在女方                                         

B．在一个国家或地区的人口中，男女比例大致是1：1                                         

C．请求医生为孕妇作胚胎性别诊断以决定取舍的做法会影响社会的稳定和发展                                         

D．生男生女机会均等                                         

【考点】人的性别遗传．                                         

【分析】（1）人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX．                                         

（2）人的性别遗传过程如图：                                         

【解答】解：从性别遗传图解看出：                                         

A、生男还是生女主要取决于精子的类型，因此生男还是生女的责任全在男方，不是在女方，A错误；                                         

B、在一个国家或地区的人口中，男女比例大致是1：1，B正确；                                         

C、请求医生为孕妇作胚胎性别诊断以决定取舍的做法会导致性别比例失衡，而影响社会的稳定和发展，C正确；                                         

D、生男生女机会均等，各是50%，D正确．                                         

故选：A．                                         

【点评】解答此类题目的关键是会借助人类的性别遗传图解分析解答此类问题．                                         

19．人的性别是在（）时决定的．                                         

A．形成生殖细胞              B．形成受精卵              C．胎儿发育              D．胎儿出生

【考点】人的性别遗传．                                         

【分析】人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX．                                         

【解答】解：人的性别遗传过程如图：                                         

从性别遗传图解看出，当含有X染色体的精子与卵细胞结合时，形成的受精卵的染色体组成是XX，将来发育成女孩；当含有Y染色体的精子与卵细胞结合时，形成的受精卵的染色体组成是XY，将来发育成男孩．因此人的性别是在形成受精卵时决定的．                                         

故选：B．                                         

【点评】解答此类题目的关键是会借助人类的性别遗传图解分析解答此类问题．                                         

二、填空题：                                         

20．我国婚姻法规定：　直系血亲　和三代以内的　旁系血亲　之间禁止结婚．血缘关系越近的人，遗传基因越相近，婚后生育的子女得遗传病的机会越　大　．                                         

【考点】优生优育（禁止近亲结婚）．                                         

【分析】近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲．我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚．                                         

【解答】解：近亲是指直系血亲和三代以内的旁系血亲．我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚．原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的几率大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的机率比7般群体要高x～4倍．孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型病，其危害我分显著．因此禁止近亲结婚可以减人后代得遗传病的可能性．                                         

故答案为：直系血亲；旁系血亲；大；                                         

【点评】解答此类题目的关键是熟知近亲结婚的危害，明确禁止近亲结婚可以减少后代得遗传病的可能性．                                         

21．细胞内控制某一种性状的一对基因，一个是显性一个是隐性时，表现的是　显性　基因控制的性状．                                         

【考点】基因控制生物的性状．                                         

【分析】生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性和隐性之分，通常用大写字母表示显性基因，小写字母表示隐性基因，分析解答．                                         

【解答】解：通过分析可知，基因有显性和隐性之分，当控制生物性状的一对基因都是显性基因时，显示显性性状；当控制生物性状的基因一个是显性一个是隐性时，显示显性基因控制的显性性状；当控制生物性状的一对基因都是隐性基因，显示隐性性状．                                         

由上可知，当细胞内控制某种性状的一对基因，一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来．                                         

故答案为：显性                                         

【点评】解答此类题目的关键是掌握基因与性状的关系．                                         

22．男性的两条性染色体，形态、大小　不相同　，一条叫做　X　染色体，一条叫做　Y　染色体．                                         

【考点】人的性别遗传．                                         

【分析】男女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，其中有一对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体                                         

【解答】解：女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同，称为XX染色体，男性体细胞的性染色体中，形态、大小不相同；较大的一条命名为X染色体，较小一条称为Y染色体；即人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX．                                         

故答案为：不相同；X；Y．                                         

【点评】此题考查了人类体细胞内性染色体的组成：男性是XY，女性是XX．                                         

23．如果母亲的卵细胞与父亲的含有　X　染色体的精子相融合，受精卵的性染色体就是　XX　，那么，她生的就是女孩．如果母亲的卵细胞与父亲的含有　Y　染色体的精子相融合，受精卵的性染色体就是　XY　，那么，她生的就是男孩．                                         

【考点】人的性别遗传．                                         

【分析】人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX．                                         

【解答】解：在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，两条性染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子﹣﹣含X染色体的精子和含Y染色体的精子．女性则只产一种含X染色体的卵细胞．受精时，如果是含X的精子与卵子结合，就产生具有XX的受精卵并发育成女性；如果是含Y的精子与卵子结合，就产生具有XY的受精卵并发育成为男性．这说明男女的性别在受精卵形成时就已确定．由此可见，生男生女决定于生殖过程中卵细胞与哪一种类型的精子相融合．                                         

故答案为：X；XX；Y；XY．                                         

【点评】女性的性染色体为X和X，男性的性染色体为X和Y；女性产生的卵细胞仅含X性染色体，男性产生的精子含X性染色体或Y性染色体．                                         

24．人类23对染色体中有　1　对性染色体．                                         

【考点】人的性别遗传．                                         

【分析】每一种生物细胞核内染色体的形态和数目都是一定的，如人的体细胞中含有23对染色体；人的性别与其中的一对染色体有关．                                         

【解答】解：男女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，称为常染色体；有一对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体；女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同，称为XX染色体，男性体细胞的性染色体中，较大的一条命名为X染色体，较小一条称为Y染色体．                                         

故答案为：1                                         

【点评】该题考查了人类染色体的组成，较为基础．